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原因：測試環境密封不好，外部水份持續進入。解決：檢查密封情況，檢查是否有外部水份進入滴定池中；*原因：卡爾費休試劑失效，或者滴定度過低；處理：更換卡爾費體試劑，重新標定滴定度；*原因：因電極有電壓，吸附污物或樣品粘性致電極表面有污染物而鈍化...
原因：測試環境不穩定，滴定池連接處未能*密封，導致外部水份進入。處理：檢查各連接部密封圈是否完好，螺母是否適當旋緊，該換則換；原因：滴定池內壁附有水份，在測定過程中不定期流入反應液；處理：加入定量卡爾費休試劑，使滴定池內處于過滴狀態，搖晃滴...
滴定的時間過快，導致滴定過量，可以更換AKF試劑，清潔滴定池和測量電極。樣品預處理和添加方式不當時，含水量低的樣品從環境中吸收水份，導致結果偏高。
隨著科學研究的發展和生產技術的進步水分的定量分析已被列為各類物質理化分析的基本項目之一，作為各類物質的一項重要的質量指標。水分測定方法有許多種，我們在選擇時要根據樣品的性質來選擇。常采用的水份測定方法如下：1、熱干燥法：①常壓干燥法（此法用...
1.對于固體樣品應進行研磨處理，針對不同樣品加入適量的增溶劑或者萃取劑，常見的有：甲酰胺、醇類。部分樣品需要配加熱攪拌，增加樣品的溶解性，但溫度不宜過高，甲醇在60℃容易揮發。2.對于在甲醇中溶解性不好，甚至不溶的樣品，建議使用禾工科學儀器...
這表明有其他物質污染了電極表面，需要進行清洗，可以使用鉻酸洗液清除大部分的油污、有機物、無機物，而后用蒸餾水清洗干凈后，再用無水乙醇洗滌數次后用干燥空氣或氮氣吹掃干燥。
